Nieuw kankermedicijn verdubbelt overleving bij alvleesklierkanker

De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA heeft daraxonrasib goedgekeurd voor de behandeling van gevorderde alvleesklierkanker. Het middel, commercieel verkrijgbaar onder de naam Rasonque, is gemaakt door het biofarmaceutische bedrijf Revolution Medicines. Het onderzoek dat aan de goedkeuring ten grondslag lag, toonde aan dat patiënten die daraxonrasib kregen als tweedelijnsbehandeling een mediane totale overleving bereikten van 13,2 maanden, vergeleken met 6,7 maanden bij patiënten die standaard chemotherapie ontvingen.

Een genetische oorzaak als aanvalspunt

Daraxonrasib richt zich op een genetische oorzaak van alvleesklierkanker. Het is het eerste middel dat zo werkt bij deze specifieke tumor. De precieze biologische doelstructuur wordt in de bron beschreven als een genetische mutatie die bij alvleesklierkanker vaak voorkomt, al worden de moleculaire details in de samenvatting niet verder toegelicht.

Alvleesklierkanker wordt doorgaans laat ontdekt, waardoor de overlevingskansen historisch gezien laag zijn. De bestaande tweedelijnsbehandelingen, zoals standaard chemotherapie, boden beperkte winst. Een verdubbeling van de mediane overleving is in dit ziektegebied een opvallend resultaat, al gaat het om een mediane waarde en zegt dat niets over individuele patiënten.

Wat dit betekent voor longevity-onderzoek

Kanker is een van de voornaamste oorzaken van vroegtijdige sterfte en een belangrijke hindernis voor een langere gezonde levensduur. Gerichte therapieën (medicijnen die specifieke genetische afwijkingen in tumoren aanvallen) zijn een groeiend onderdeel van de kankergeneeskunde. Of daraxonrasib ook relevant is voor andere tumortypen of voor preventie, is op dit moment niet aan de orde op basis van de beschikbare informatie.

Het middel is nu goedgekeurd in de Verenigde Staten. Over beschikbaarheid in andere landen is op dit moment nog niets bekend.

Lees het originele artikel